Vous trouverez ci-dessous les résumés des protocoles thérapeutiques actuellement en cours  dans le domaine du PTI ou de l’AHAI avec les critères d’inclusion et d’exclusion correspondants à chacun de ces essais ainsi. L’ensemble de ces études est réalisé sous l’égide du centre de référence. N’hésitez pas à inclure des patients et à contacter les investigateurs référents désignés pour chacune de ces études si vous avez une question !

- Etude FORWARD: "Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le Fostamatinib dans le traitement des anémies hémolytique à anticorps chauds"

- Etude Cardinal: "Etude de phase 3, pivot, en ouvert, multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BIVV009 chez des patients atteints de la maladie des agglutinines froides primaire ayant des antécédents de transfusions sanguines récents "

- Etude Cadenza: "Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à evaluer l'efficacité et l'innocuité de BIVV009 chez des patients atteints de la maladies des agglutinines froides primaire sans antécédents de transfusions récents"

- Etude Prolong: "Traitement d'entretien avec une faible dose de Rituximab dans le Purpura thrombopénique Immunologique"

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- Etude Ritux plus: "Etude prospective monocentrique pilote évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement combinant Rituximab et Belimumab chez les patients atteints de thrombopénie immunologique persistante ou chronique"

Protocole Ritux Plus v2
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- Etude DAPS ITP: "Etude prospective multicentrique randomisée ouverte évaluant l'efficacité et la tolérance de la dapsone comme traitement de 2ème ligne du purpura thrombopénique immunologique de l'adulte"

Protocole DAPS ITP_v3
Plaquette étude DAPS-ITP

- Etude STOPAGO: "Taux de rémissions prolongéesà l'arrêt d'un traitement par agoniste du récepteur de la thrombopoïétine (R-TPO) au cours du purpura thrombopénique immunologique (PTI), étude prospective multicentrique"

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Plaquette étude STOPAGO